Axel Iván Bazaldúa Ortega de 4 años nació el 26 de junio de 2007 en la ciudad de México, a los dos meses y medio se le realizó un estudio ecosonografico y de fondo de ojo en el hospital Conde de Valenciana donde nos dieron el diagnostico de RETINOBLASTOMA BILATERAL
Zona Centro
REDACCIÓN - 2012-06-04
A quien corresponda
Me dirijo a usted en nombre de nuestro hijo Axel Iván Bazaldúa Ortega de 4 años 11 meses de edad, el cual tiene diagnostico actual de OSTEOSARCOMA en fémur derecho. Nuestro hijo nació el 26 de junio de 2007 en la ciudad de México, a los dos meses y medio se le realizó un estudio ecosonografico y de fondo de ojo en el hospital Conde de Valenciana donde nos dieron el diagnostico de RETINOBLASTOMA BILATERAL, enviándonos con urgencia al Hospital Infantil Federico Gómez donde corroboraron el diagnostico mediante diversos estudios (fondo de ojo, resonancia magnética, sangre, punción lumbar) diciéndonos que el tratamiento consistía en quimioterapias, así como cirugía láser y crioterapias en espera de poder preservar ambos ojos pero principalmente su vida.
A partir de octubre de 2007 nuestro hijo de entonces 3 meses empezó su dura batalla contra el primer diagnóstico de cáncer que tiene, se combinaron las quimioterapias con cirugías laser y crioterapias para intentar erradicar los tumores en ambos ojos, posteriormente de los primeros 6 meses de quimioterapias se continuaron con los tratamientos de láser y crioterapias hasta 2010, afortunadamente los tumores respondieron bien aunque tuvo sus caídas en urgencias por neutropenia y fiebre, baja de plaquetas entre otras complicaciones pero el resultado fue muy favorecedor, nuestro hijo conserva ambos ojos aunque con una visión un poco comprometida principalmente en el ojo izquierdo. En 2011 los tumores se calcificaron y no le salieron nuevos por lo que prácticamente solo se le hacían estudios de fondo de ojo para monitorearlo y ver que la situación siguiera igual.
Desafortunadamente en enero de 2012 nosotros notamos un aumento de volumen en su muslo derecho y le dolía a veces sin razón aparente, dado el previo diagnostico a nosotros como padres nos instruyen a que cualquier cosa inusual los llevemos de urgencia al hospital. El niño se había golpeado en diciembre de 2011 por lo que pensamos que podía ser a raíz del golpe pero también nos llamaba la atención que a cualquier presión le dolía. El 22 de enero de 2012 lo llevamos a urgencias del HIMFG en el cual le tomaron una placa de la pierna, la placa mostraba algo extraño por lo que los oncólogos nos citaron al día siguiente para realizarle más estudios.
El niño quedo ingresado en el hospital a partir del 23 de enero de 2012 para realizarle diversos estudios (estudios completos de sangre, gammagrafía ósea, una biopsia de hueso) para poder darnos un diagnóstico. El 7 de febrero de 2012 la Dra. Oncóloga encargada del caso nos dio el diagnostico OSTEOSARCOMA de fémur derecho y nos pidió de urgencia una TAC de tórax para descartar una metástasis en pulmón. El 13 de febrero interpretan los resultados de la TAC y nos dicen que afortunadamente no tiene metástasis en pulmón por lo que el OSTEOSARCOMA está localizado en el fémur y lo siguiente era empezar con las quimioterapias.
El plan médico para este nuevo cáncer en nuestro hijo es realizarle ciclos previos de quimioterapia seguidos de una cirugía en el fémur y continuando con más ciclos de quimioterapia, la Dra. Oncóloga nos comenta que el tratamiento puede extenderse a más de un año pero la cirugía planea llevarse a cabo en aproximadamente 2 meses. Aun no se sabe qué tipo de cirugía será, es decir si podrán preservar la pierna o tendrá que ser necesaria una amputación.
El problema con el que ahora nos enfrentamos es el siguiente, nuestro hijo afortunadamente tiene el Seguro Popular para una Nueva Generación y mediante el Fondo de Gastos Catastróficos él ha podido recibir los medicamentos de quimioterapia necesarios y el tratamiento provisto en el Hospital Infantil Federico Gómez tanto para el primer cáncer que presento el RETINOBLASTOMA como para el primer ciclo que lleva de este nuevo cáncer que lo aqueja el OSTEOSARCOMA. La Dra. nos comenta que el porcentaje de curación en un niño con OSTEOSARCOMA ronda el 60 o 70 %, esto debido a que en ocasiones existe micro metástasis que es imperceptible a los estudios y hacen que el paciente vuelva a recaer, cuando esto ocurre el tumor es más agresivo, por eso la Dra. nos dice que existe un medicamento que actualmente ha sido usado en Estados Unidos, Europa y solo en unos 5 o 6 niños en México que eleva el pronóstico de curación para este mal en un 10% y solo aplica para pacientes que no tienen metástasis en pulmón como es el caso de Axel. Un 10% puede hacer la diferencia entre que nuestro hijo se cure o no de este desastroso mal que amenaza su vida nuevamente, el problema es que este medicamento no lo provee el Seguro Popular y no está al alcance de casi nadie por su elevado costo. El medicamento se llama MIFAMURTIDE.
La información que tiene la Dra. es que el medicamento esta alrededor de 1.5 millones de pesos, es una cantidad estratosférica imposible de reunir para nosotros y que necesitamos para conseguir las 48 dosis necesarias de MIFAMURTIDE para Axel y con esto darle la oportunidad de que las micro metástasis no visibles en los estudios sean destruidas y con ello poder darle una mejor esperanza de vida. Nuestra tarea ahora es intentar conseguir ese dinero, por lo que estamos solicitando toda la ayuda que pueda ser otorgada por alguna organización, empresa o personas que vean el caso de nuestro hijo y sientan que pueden ayudarnos. Este medicamente debería ser administrado una vez realizada la cirugía en el fémur ya sea la cirugía de salvamento o una cirugía radical. Este medicamento podría salvarle la vida.
Quedamos de antemano agradecidos por toda la ayuda que le puedan brindar al caso de nuestro pequeño Axel un niño inteligente, activo, platicador, sensible y con muchas ganas de vivir que a su corta edad de 4 años ya ha ganado una batalla contra el cáncer y espera poder ganar esta nueva batalla.
ATENTAMENTE.
Yadira Isabel Ortega Pérez e Iván Bazaldúa Ramírez
